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21 de mar. de 2012

21 de março. Dia Mundial da Síndrome de Down

Adoro datas comemorativas! Dias antes do evento chegar, a gente começa os preparativos, pensa em mil detalhes, é uma expectativa gostosa. E tudo isso não vale apenas para os aniversários. Quando a data em questão não se refere a uma pessoa, mas ao dia de milhões de crianças que têm a mesma síndrome, a festa tem que ser muito maior. Precisamos comemorar e também pensar juntos o que temos feito e o que há a fazer. As crianças com Down ou com qualquer outro tipo de deficiência não precisam apenas de seus pais para desenvolverem ao máximo seu potencial. Elas precisam de uma sociedade acolhedora, informada e que respeita  e aprende com as diferenças e deficiências das pessoas.

Nesse dia tão especial, pedi autorização à minha amiga Melissa para transcrever aqui no MENU o que um dia ela disse sobre ter uma filhinha com síndrome de Down:


María Victoria
"Hoje me pediram para mencionar alguns pontos positivos em ter um filho com síndrome de Down. São muitos, embora muitos não possam acreditar. Tive e terei a oportunidade de conhecer pessoas maravilhosas, que se não tivesse tido a María Victoria não entrariam jamais na minha vida. Sou mais sensível e aberta a outras discapacidades. Sou mais humilde. Valorizo outros aspectos da vida. E para a mim a principal e a mais importante, a vida não é perfeita e as pessoas também não são, cada um de nós temos nossas qualidades e imperfeições e devemos aceitar o outro como um igual."   
                                         Melissa Castello Branco

5 comentários:

  1. Feliz Dia Mundial da Síndrome de Down!
    Fiquei feliz de ouvir hoje na TV que hoje 18 pessoas com síndrome de Down frequentam a universidade no Brasil, é só o começo, mas essa já é uma grande vitória.
    Como foi falado no post, não é tarefa apenas dos pais de crianças com Down o apoio para que essas crianças possam atingir seu grau máximo de desenvolvimento intelectual. Aliás, parte do avanço dessa população é devido a inclusão de crianças com Down na escola regular. Inclusão social é fundamental!
    E parabéns a Melissa pela Maria Vitória, ela é linda!

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  2. Lindo o depoimento, Melissa. Concordo plenamente com tudo o que foi dito. Tenho um sobrinho com uma síndrome rara e desde então mudei bastante, tanto a forma como ver a vida, como a de lidar com ela. É como se colocassem uma lanterna no nosso caminho, p/ gente enxergar, refletir e questionar um mundo de coisas novas. Bjo, Fernanda Ludwig.

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  3. Doutores da alma, esses nossos filhos! Um brinde a eles e a uma vida melhor! Chris

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